Analizan aprobar píldora contra el COVID-19

La farmacéutica norteamericana Merck & Co Inc, anuncio este lunes que presentó una solicitud ante la agencia reguladora estadounidense, para que se analice la autorización del primer medicamento antiviral oral, para tratar a pacientes leves y moderados de COVID-19.

Según los resultados de este nuevo medicamento, se ha logrado superar todas las fases de ensayos clínicos. Los científicos a cargo de este proyecto consiguieron reclutar a 775 pacientes con covid-19 que empezaban a desarrollar síntomas entre leves y moderados de la enfermedad y que, además, contaban con uno o varios factores de riesgo. Una parte del grupo fue tratada con pastillas de molnupiravir y la otra tomó placebo.

En ese sentido. los datos publicados la semana pasada mostraron que el molnupiravir podría reducir a la mitad las posibilidades de muerte o de ser hospitalizado para las personas con mayor riesgo de contraer covid grave.

El laboratorio ha explicado que una junta de expertos independiente que analiza los datos de su estudio recomendó que el ensayo se detuviera antes de lo previsto, ya que el beneficio del medicamento para los pacientes había resultado muy convincente.

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