AZD7442 es un medicamento de aplicación de una dosis de 300 mg, que se administrará vía intramuscular y tiene una eficacia del 83%
Un tratamiento experimental formado por la combinación de anticuerpos AZD7442, desarrollado por AstraZeneca, redujo el riesgo de desarrollar covid-19 sintomática en un 83 % en personas “de alto riesgo”, revelaron ayer expertos.
Según AstraZeneca, alrededor del 2 % de la población global se considera en “riesgo de proporcionar una respuesta inadecuada a la vacuna del covid-19”, como pacientes con cáncer de sangre u otros tipos de cáncer tratados con quimioterapia, pacientes con diálisis u otros que toman medicamentos tras una trasplante, por ejemplo.
En una conferencia en línea presentada por Pascal Soriot, el consejero delegado de la farmacéutica británica, varios expertos arrojaron datos extraídos de los últimos ensayos realizados con dos anticuerpos monoclonales humanos que actualmente se investigan como tratamiento de la enfermedad.
Dos ensayos clínicos en fase III sobre prevención y tratamiento del covid-19 mostraron una “eficacia robusta” al suministrar una dosis intramuscular aplicada una sola vez de la combinación del anticuerpo de larga duración LAB, según indicó ayer AsraZeneca en un comunicado.
Otro ensayo separado reveló paralelamente una reducción del 88 % del riesgo de contraer covid-19 grave o de morir, a los tres días de recibir el tratamiento.
En el encuentro virtual, Hugh Montgomery, profesor de Medicina Interna de la University College London y principal investigador en las pruebas, se mostró “muy ilusionado” ante unos resultados que “muestran que este tratamiento a base de anticuerpos funciona bien y que su impacto se sostiene durante los seis meses del análisis”.
“Las buenas noticias son que (ese tratamiento) previene también de (contraer) enfermedad grave o muerte”, agregó.
En el análisis se hizo un seguimiento durante un periodo de medio año a 903 pacientes adultos, en el que el equipo investigador detectó que una dosis de 300 miligramos de AZD7442 reducía en un 83 % el riesgo de desarrollar covid-19 sintomática frente al tratamiento con placebo.
Los expertos no detectaron casos de covid-19 grave o muerte relacionadas con el virus en pacientes tratados con AZD7442 durante un análisis primario ni durante el más reciente de seis meses.
En aquellos que sufrían covid-19 leve a moderada, se vio que una dosis de 600 miligramos de AZD7442 reducía el riesgo de desarrollar síntomas severos o muerte en un 88 % frente a los pacientes a los que se dio placebo que habían sido sintomáticos a los tres días de recibir tratamiento.
Los expertos también vieron que la AZD7442 “se toleraba generalmente bien”.
Texto y foto: Agencias
