México logra avances únicos en diagnóstico de tumores

El Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) descubrió un nuevo método para facilitar el diagnóstico de enfermedades genéticas que anteriormente había sido imposible o complicado describir, distinguir y clasificar, como el origen y formación de tumores que producen cáncer.

La institución de la Secretaría de Salud informó este lunes que los nuevos hallazgos son resultado de un estudio del genoma de la población mexicana, que contribuirán a identificar cuando una persona tiene mayor tendencia a desarrollar tumores, tanto benignos como malignos, aun cuando no haya sospecha de una causa genética.

El nuevo avance que tenemos es que ahora ya es posible con medicina genómica hacer el análisis de todo el exoma. Para entender que es el exoma, es el grupo de genes del DNA que nos da las características que somos”, explicó Jorge Meléndez Zajgla, jefe del laboratorio de genómica funcional del cáncer del INMEGEN.

Gracias a este método, el Instituto Nacional pudo identificar en México el primer caso en el mundo donde una niña de nueve años fue diagnosticada con un fibrosarcoma o tumor de ovario asociado al síndrome de Dicer, un trastorno que puede propiciar que una persona tenga tendencia a desarrollar determinados tipos de tumores benignos o malignos.

El fibrosarcoma de ovario es un tumor tan raro que se han detectado 50 en el mundo, y solo hay un solo caso reportado de una niña de ocho años que tuvo un tumor de esto, y tenía un síndrome hereditario de cáncer bien diagnóstica.-Excélsior

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